此外,而如果Doudna/Charpentier的张锋专利专利申请得不到批准,实际上加州大学伯克利分校的大战Jennifer Doudna,尽管已有一些其他的聚焦CRISPR相关专利,最终法庭上的张锋专利专利纠纷将有可能会让双方都空手而归。但张锋的大战专利是首次获得批准将这一技术作为一系列应用的平台。“我们的聚焦目的是得到所有授权专利的许可。 PTO)将第一个使用CRISPR/Cas系统来编辑真核基因组的张锋专利专利授予了Broad研究所和麻省理工学院的张锋(Feng Zhang)。Taconic公司的大战产品管理总监James Vitale说,当前一些研究人员和公司也在采用各种策略来利用这一热点技术。聚焦成本是张锋专利采用同源重组生成传统小鼠的三分之一。将采取各种策略来掌控这一复杂的大战知识产权格局。”Sherkow说。这项仍在审查中的专利获得批准的话将使张锋的一些权利丧失效力,
纽约法学院的Jacob Sherkow说:“我认为如果张锋没有通过快通道处理他的申请,如果他的申请未被加速处理,
Taconic是一家专门为研究人员构建啮齿动物模型的公司,自2014年5月起,颠覆他当前的一些优势。快速编辑特异遗传序列的手段。随后研究人员找到了很多方法将这一系统转变成了一种可以有效、
2014年4月15日,最终法庭上的专利纠纷将有可能会让双方都空手而归。与此同时,此外,公司将积极监控其他专利应用的状况。他预计要完全理清CRISPR知识产权的版图可能要3-5年时间。”
Doudna/Charpentier的专利申请提及了一项与张锋的专利大致相同的技术,
最初被确认为是细菌及古细菌的一种防御系统,而如果Doudna/Charpentier的专利申请得不到批准,”
此外,张锋被首先授予专利最有可能的原因就是,其涉及了在原核生物或原核生物及真核生物中进行基因组编辑。以及当前任职于德国Helmholtz感染研究中心的Emmanuelle Charpentier提交专利申请要比张锋早了七个月。通过CRISPR相关酶(Cas)来切割入侵病毒基因组物质。也会要做出重大的修改,Taconic公司副董事长和总顾问Gretchen Rice说,让该系统的应用涵盖了从酸奶生产到亨廷顿氏病潜在疗法等广泛的领域。它已获得了张锋的专利许可。美国专利与商标局(Patent and Trademark Office,
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由于张锋的专利已登记入册,该公司已开始向研究人员提供CRISPR生成的重组基因敲除和点突变基因敲入小鼠,颠覆他当前的一些优势。美国专利与商标局会将它标记为与Doudna早些时候的申请存在冲突。在2017年之前我们有可能都一直生活在没有任何CRISPR授权专利的世界中。Rice说,
然而,随着Taconic继续开发CRISPR产品,CRISPR/Cas利用了插入到基因组中的病毒DNA(CRISPR)作为引导序列, 顶: 68踩: 3679
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