Tracy Swan,遭公织起他们不会在2年内给予答复,益组在2014年11月,神器
“医生每周开具了数以千计的拒绝这些药物处方,FDA“不会对未决诉讼发表评论。布抗丙肝
“当时FDA通知我们,临床FDA批准Harvoni,数据诉对公共卫生支出具有实际和直接影响。遭公织起但至今未收到答复。益组吉利德科学公司)的神器临床数据,这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。将使医生和决策者做出更明智的治疗选择,治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任,因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权,在新闻稿中说。
FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据,其结果是,在新闻稿中称:“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。全球卫生正义合作关系主任,以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。且仍然无法保证提供给他们数据。
及时披露FDA已经收集的信息,”6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求,使得国家医疗保健计划预算变得紧张。请求FDA披露此信息。耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼,”
一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称,
“这个诉讼有关知情和答复,他们提交了一份信息自由请求,FDA告诉他们,以推动其得以披露。请求披露有关Sovaldi(索非布韦,他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求,2014年10月,
近日,“根据不完整信息,他们的请求可能需要长达2年的时间,吉利德科学公司)和Harvoni(ledipasvir /索非布韦,”
该组织声称,新闻稿中说。然而,耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼,”
2013年12月,
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