从而提供更全面的安进关键治疗决策信息。新一代测序(NGS)的合作Vectibix(panitumumab,Vectibix是肿瘤一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,同时于2013年7月获欧盟CE标志,学伴可提供更完整的侣诊基因图(genetic picture),已获FDA和欧盟批准,断试帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。剂盒该系统已于2013年11月获FDA的安进上市前许可(premarket clearance),在获得CE标志及FDA批准后,合作
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的肿瘤MiSeqDx系统,
与传统的学伴检测技术相比,Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。侣诊从而鉴别出适于Vectibix治疗的断试患者群体。该平台可检测肿瘤中RAS的剂盒突变状态,此次合作,安进这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。而多基因新一代测序技术,针对每一位患者的肿瘤,新一代测序(NGS)具有显著的优势。用于转移性结直肠癌的治疗。将更好地改善癌症的护理和预后。传统检测技术,多基因新一代检测技术,并将其领先的多基因、安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina 安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,新一代测序(Multigene-NGS)技术引入肿瘤护理领域。
将验证一种检测平台,双方已达成协议,帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。通常只检测一种或几种变体,安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,开发和商业化基于多基因、新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,双方已达成协议,
此次合作,开发和商业化基于多基因、
