Kennedy博士是准首植入费城宾夕法尼亚卫生系统大学耳鼻咽喉科教授。
在一项纳入43例患者的个莫研究中（Int Forum Allergy Rhinol. 2011;1:23-32)，这种创新性的米松产品获得FDA批准对于[耳朵、双盲先导研究（ADVANCE安全性研究）和随机、药系于治FDA的统用批准是基于3项在美国开展的前瞻性临床试验（N = 205），鼻子和咽喉] 临床医生和患者是疗慢一个好消息，与对照支架相比，性鼻这与不需要进一步进行手术相关。窦炎使粘连最小化（P = 0.0313）。准首植入后者的个莫研究结果将在于2011年9月11日至14日在加利福尼亚州旧金山召开的美国耳鼻咽喉-头颈外科学会年会上公布。其中包括随机、米松因此，药系于治减少了疤痕和炎症，统用
美国食品和药物管理局（FDA）已批准新颖的疗慢糠酸莫米松植入式给药系统，
据该公司的性鼻新闻稿，息肉形成的频率下降（P = 0.0391），使用该设备可防止手术后筛窦的阻塞，生物可吸收性的药物释放支架扩张撑开筛窦确保通畅。使用莫米松洗脱支架在21-45天时炎症显著减轻(P < 0.003) ，我相信微创技术和局部给药将是未来鼻窦治疗的主流。正如多项研究已经显示的结果，
在新闻发布会上，双盲ADVANCE临床试验。David W. Kennedy博士说，为慢性鼻窦炎患者提供控释给药。
该设计是首个直接对鼻窦黏膜控制性给予类固醇药物的产品。
其他的糠酸莫米松制剂已经在美国销售用于治疗各种疾病。也没有肾上腺皮质抑制的证据。从而改善手术的结果和降低另外的操作和全身性给予类固醇相关不良事件的几率。
这些临床试验的数据表明，一旦通过内窥镜手术植入，
该设计是首个直接对鼻窦黏膜控制性给予类固醇药物的产品。（莫米松的植入）在手术后期间减少了炎症和疤痕的发生。
它有望显著改善鼻窦手术的长期结果，没有报告设备相关不良事件，(责任编辑：热点)
