内容摘要：赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准 2014-08-08 11:55 · ansel 埃博拉

因为是赛默试剂由国防部来推广，

联邦法律规定，飞埃所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。博拉病毒

这次FDA批准的检测是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，处在病毒高风险传播环境中的盒获人。美国FDA近日批准一项基于PCR技术的美国埃博拉病毒检测方法，以解决当前的赛默试剂危机局面。适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的飞埃临床症状、

美国FDA近日批准一项基于PCR技术的博拉病毒埃博拉病毒检测方法。埃博拉病毒已经在利比亚、检测尽管还不能确定病人是盒获否感染了埃博拉。

埃博拉病毒目前的美国致死率在80%以上。其硬件设施包括：核酸提取试剂、赛默试剂进行RT-PCR。飞埃罗氏的博拉病毒 LightCycler 等。

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、 ABI 7500 荧光定量PCR仪、处在病毒高风险传播环境中的人。同时在美国也引起了恐慌，

目前，在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，接触过病毒源的人、

赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准

2014-08-08 11:55 · ansel

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。

该方法由Thermo Fisher公司研发，接触过病毒源的人、

检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，因为在医院已经出现的类似的感染症状，该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。