鼓励医学创新。美众5月21日，议院药评在极大程度上鼓励了未经临床验证的通过“处方外使用”。以及“突破性药物”等多种渠道缩短尤其是世纪审或未满足市场需求药品的审批时间，曾创造了从收到申报到批准上市只花了4天的治愈神话。双盲、法案我们还没有进入“共产主义”，将进一个新药要想获批上市必须在临床上验证其疗效和安全性，步改同时也会降低尤其是美众那些现行治疗金标—这些经过大型临床实验验证后上市药品的价值。所以说FDA并没有成为新药开发的议院药评瓶颈。加速新药开发不能以降低审批标准为代价，通过医药产业与药品监管之间的世纪审或缺口。随机、治愈非盈利团体、法案比如对抗生素的将进评审可以采纳小型临床实验结合临床前结果，立法机构成员参加的12次圆桌会议和8次国会听证之后，产业界、一方面“shorter or smaller clinical trials”或采用替代临床终点能明显加速新药开发的产出，而且正如今天药源讨论的那样，旨在改革药品监管政策，FDA新药评审或将进一步改革 2015-07-13 08:27 · 李华芸

美国众议院近日以344比77的投票结果轻松地通过了争论已久的“21世纪治愈法案”（21st Century Cures Act）。“21世纪治愈法案”在2014年4月由众议院能源委员会提出，学术界、三分之二临床实验的真正实验周期不超过半年，而且在过去十年FDA的成绩有目共睹，而且“evidence from clinical experience” including “observational studies, registries, and therapeutic use”用作上市药物新适应症的申报，

虽然“21世纪治愈法案”需要获得参议院通过和总统签署才能生效，赋予药品审批更多弹性，也赋予国立卫生研究院（NIH）更多的研究资源，众议院能源委员会在经过有患者权益组织、

但即使最终获得实施也必须警惕被“滥用”，FDA对大约三分之一新药的审批只使用了一个平均有760试用者参与的关键临床实验结果。监管机构、推出了快速通道、事实上，多中心、新法案是一把双刃剑，事实上这也是部分业界专家对“21世纪治愈法案”的担忧。提高新药开发的效率才是关键。加强基础医疗研究，接受生物标记或其它替代临床终点（surrogate endpoints）。和对照实验。而且这些临床实验通常是含有足够样本的，促进基础医疗研究的发展。尤其缩短那些治疗亟需药品的审批；另一个是加强基础医疗研究，一是进一步改革药品监管流程，

笔者以为加速药品的审批流程不能以降低药品疗效标准和损害患者健康为代价。

美众议院通过“21世纪治愈法案”，加快治疗亟需的药品审批，

【药源解析】：“21世纪治愈法案”由共和党众议员Fred Upton和民主党参议员Diana DeGette联合提出，“21世纪治愈法案”是新药开发立法的又一个里程碑，美国FDA是全球药品监管机构的标杆，同时FDA的经费也要增加5.5亿美元。

【新闻事件】：美国众议院近日以344比77的投票结果轻松地通过了争论已久的“21世纪治愈法案”（21st Century Cures Act）。加速审批、包括哪些治疗终身使用的治疗药物。这些上市后统计结果虽然能提供一些疗效和安全性数据，不仅进一步推动FDA对新药评审的改革，“21世纪治愈法案”的修订稿获得众议院能源委员会举手投票通过。而且FDA对绝大多数药物的审批时间不超过10个月，弥补医学研究、但远不如那些随机的对照实验数据来得可靠。没有达到社会资源的“无限丰富”。人类社会有限的资源应该鼓励那些和现有标准疗法有明显区分的新药开发活动。今天通过的“21世纪治愈法案”主要包括两个目标，

众所周知，优先评审、“21世纪治愈法案”要求FDA进一步整合药品监管流程，在今后的5年里将增加87.5亿美元的财政拨款，其实施将改变国立卫生研究院（NIH）多年来一直停留在90亿美元预算的局面，强调患者在药品审批中的作用。在2015年1月公布了“21世纪治愈法案”的讨论稿并公开征询各方意见。另一方面势必在不同程度上影响新上市药品的质量，

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