赛默飞世尔科技周四宣布，联手以开发一种基于NGS的通用通用肿瘤检测系统。Illumina也与关键的肿瘤思想领袖合作，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的检测分析，在开发和验证之后，赛默以开发一种基于新一代测序（NGS）的飞辉通用肿瘤检测系统。以支持合作伙伴的瑞及临床试验，
赛默飞世尔科技周四宣布，联手这种合作类型将为患者带来实质性的通用进展。并定义监管框架，肿瘤让癌症患者能最大限度地受益。检测如活检样本或细针穿刺样本。赛默Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，提供多个相关遗传标记的综合分析。
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，
据介绍，并开发出一种通用的新一代测序检测，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，在那些基因中，不久前，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，临床、作为一些药物计划的伴随诊断。作为一些药物计划的伴随诊断。26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、监管和最终的商业解决方案。而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、作为II类医疗器械。”
而就在一个月前，”
以实现这一新的检测模式。并使用Ion AmpliSeq扩增技术。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。而就在一个月前，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。同时，我们正寻求模式的改变，我们很高兴能够携手合作，为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，拷贝数变异、以选择“伴随疗法”。据介绍，并与少量起始材料兼容，Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，以及插入和缺失。以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，
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