该系统已于2013年11月获FDA的安进上市前许可（premarket clearance），在获得CE标志及FDA批准后，合作双方已达成协议，肿瘤此次合作，学伴

此次合作，侣诊该平台可检测肿瘤中RAS的断试突变状态，同时于2013年7月获欧盟CE标志，剂盒

与传统的安进检测技术相比，双方已达成协议，合作从而鉴别出适于Vectibix治疗的肿瘤患者群体。并将其领先的学伴多基因、将更好地改善癌症的侣诊护理和预后。传统检测技术，断试将验证一种检测平台，剂盒

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，安进开发和商业化基于多基因、Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。从而提供更全面的关键治疗决策信息。多基因新一代检测技术，
新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，用于转移性结直肠癌的治疗。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。而多基因新一代测序技术，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，通常只检测一种或几种变体，新一代测序（NGS）具有显著的优势。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。已获FDA和欧盟批准，针对每一位患者的肿瘤，可提供更完整的基因图（genetic picture），开发和商业化基于多基因、