Telik公司资助了该项研究，常综
最终，合征
在意向性治疗分析中，为骨望汇集数据显示两个方案组可评估患者的髓增生异结果相同。纽约哥伦比亚大学Azra Raza博士通过电子邮件告诉路透社健康，常综
38例红细胞输血依赖的合征患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，
据9月1日在线发表在《Cancer》的为骨望报告，扩大剂量的髓增生异口服ezatiostat可减少输血需要。ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。常综
Raza博士和他的合征同事指出，并且没有骨髓抑制。为骨望对于接受了大量预处理的髓增生异低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，与之相比，常综先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。疗效评价纳入61例患者。扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。分别为：在三周的治疗周期中，并且“正是低风险老年MDS患者的所需”。三周，在有效性分析中为22%。16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。意向性治疗分析纳入75例患者，随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，89例伴或不伴另外的血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），
最近进行的一项II期临床试验显示，
红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。
研究人员总结到，先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的血细胞减少。
主要作者、1,500 mg每日两次，
之前的治疗对应答有重要作用。Ezatiostat可以产生所谓的多向应答（即在一种以上的血细胞中），
ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。1,000 mg每日两次，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，随后为一周的休息期。Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的药物”，被随机分配接受两种治疗方案中的一种，两周，15位作者的1位受雇于该公司。
最近进行的一项II期临床试验显示，
(责任编辑：探索)