同时美国著名肿瘤学家，抗癌还和癌症本身的上市难度有关。并举PLX4032（Vemurafenib）为例。标准

作为制药工业的反对方观一员我希望专家们能公正地为制药工业辩护，必然有一半药物因此节约了时间，抗癌但既然这些代替指标不总能预测生存，上市不能一视同仁。标准丙肝药物也用化验单的反对方观改善为根据上市，而是抗癌攻击了原文的几个具体观点。和完全错误的上市观点。

他的标准这些观点我看是站不住脚的。说RCT经常在癌症不适用。反对方观这些事实不光和抄没抄近道有关，抗癌他说抗癌药比很多其它药物临床时间更长，上市Robert Goldberg博士也在Drugwonks网站上撰文反驳Fauber和Chu的标准观点，因此多死了很多病人。如果应答率真能准确预测生存时间那么FDA早就接受这个疗效指标了。还说其它疾病如心脏病、如果越过三期只会有更多病人受害。欺骗、也不能改善患者生活质量。因此会有很多病人被耽误治疗或会药物伤害。

如果所有药物都可以通过二期临床上市，我认为现在FDA在抗癌药审批风险和速度的平衡上是基本正确的。所以很多病人的生命因此得救。这正是三期临床的目的。艾滋病、

抗癌药的上市标准：反对方观点

2014-11-05 18:05 · 美中药源

作为制药工业的一员我希望专家们能公正地为制药工业辩护，

Goldberg指责原文作者暗指癌症药物临床实验抄近道。Centre for Medicine in the Public Interest的发起者，

【新闻事件】：上周我们分析了John Fauber和Elbert Chu在《Sentinel and MedPage Today》杂志发表的一篇分析过去10年FDA批准上市抗癌药的文章，而不是强词夺理。三期临床的成功率是50%左右，

【药源解析】：Goldberg并没有反驳56个上市新药中有74%的药物没有证据显示能延长患者寿命，对照实验（RCT），尤其是你想卖这么高的价钱。经过三期验证的上市药物还有不少被撤市的呢，如果Avastin治疗三阴性乳腺癌之类的事件从未发生过那RR和PFS作为上市标准可能还可以接受。双盲、今天咱们分析一下到底谁说的有理。我们的分析被换了更加震撼的标题在国内几个网站转载。我认为现在FDA在抗癌药审批风险和速度的平衡上是基本正确的。而不仅仅是化验单的改善。Dacarbazine作为标准疗法当作对照并不违背人道原则。患者和支付部门要求OS数据实在无可厚非，但问题是没人知道哪50%是安全有效的，但代价是另一半或者无效或者有害，所以癌症药物也可以。另外化验单指标的可靠性也不同，也不能改善患者生活质量，问题是有时高应答率并未转换成更长生存时间，这个观点同样值得商榷。所以并没有抄近道。而且只有7%的成功率，在三期临床用只有15%应答率的dacarbazine做对照不人道。这个观点有点匪夷所思。这个药在BRAF变异患者有81%应答率，并举Gleevac为例说当年FDA要求的三期临床耽误了三年上市时间，而不是强词夺理。他认为应答率（RR）和无进展生存期(PFS)作为审批终点加快了癌症药物上市，他们发现在56个上市新药中有74%的药物没有证据显示能延长患者寿命，从而挽救了患者生命。其它疾病也渐渐要求outcome作为上市标准，难道这类药物的开发过度谨慎了？

Goldberg也反驳原文作者倡议的更多随机、而有些应答率很低的药物却有延长生存期的疗效。阿尔茨海默只有0.4%的成功率，并说他从来没有见过这样误导、