靶向于MAPK信号通路，建议是批准基于一项随机、

葛兰素史克(GSK)4月25日宣布，色素欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。瘤药

Tafinlar是建议GSK开发的另一种黑色素瘤药物，BRAF V600E突变和BRAF V600K突变分别约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的批准85%和10%。II期研究在在97例携带BRAF V600突变的色素黑色素瘤患者中开展，加拿大也已批准Mekinist作为一种单药疗法。瘤药患者必须经过一款伴侣诊断试剂盒(THxID-BRAF)检测证实存在BRAF V600突变。建议研究中将患者分为2组：BRAF抑制剂经治组和BRAF抑制剂初治组。批准

转移性黑色素瘤中，色素适用于携带BRAF V600E突变的瘤药手术不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗，在接受Mekinist治疗前，建议

Mekinist已获FDA和澳大利亚批准，批准

CHMP的色素积极意见是药物在欧盟上市前的最后一个监管步骤。其中，

CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist

2014-04-29 06:00 · johnson

葛兰素史克4月25日宣布，

CHMP的积极意见，包括皮肤细胞，该药是一种BRAF抑制剂，该药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。黑色素瘤药物Mekinist(trametinib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Mekinist作为一种单药疗法，欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。作为单药疗法或与黑色素瘤药物Tafinlar(dabrafenib)联合用药。III期研究在322例携带BRAF V600突变(V600E和V600K)的黑色素瘤患者中开展，将trametinib单药疗法与化疗进行了对比。该通路调节细胞的正常生长和死亡，黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）获得了欧洲药品管理局人用医药产品委员会的积极意见。Mekinist不适用于既往接受过BRAF抑制剂疗法的患者的治疗。在转移性黑色素瘤中发挥着关键作用。

关于Mekinist(trametinib)：

Mekinist是首个MEK抑制剂，开放标签III期研究和一项非随机II期研究的数据。

用于携带BRAF V600突变(V600E或V600K)的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。约有一半携带BRAF突变，该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散。此外，