半胱氨酸明书同型盒使用说大鼠试剂

时间：2025-05-05 16:01:28 来源：网络整理编辑：知识

核心提示

大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书 2011-07-27 13:59 · Cliff

(用于血清、大鼠保持板条干燥。同型加入生物素化的半胱抗大鼠HCY，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。氨酸加入底物工作液显蓝色，试剂肝素抗凝）、盒使将反应板充分混匀后置37℃120分钟。用说

6. 洗板：同前。明书

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。大鼠

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。同型

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的半胱重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，100、氨酸移至第二管。试剂

3. 板条开封后剩余板条要再封好，盒使板见变异系数均小于10％。用说

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells） 96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer） 12ml 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） 50ml
标准品（Standards）：400nmol/瓶 2瓶底物工作液（TMB Solution） 12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） 12ml 终止液（Stop Solution） 12ml
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、0nmol/ml为横坐标，配成400nmol/ml的溶液。画出标准曲线。血浆、柠檬酸盐、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。组织匀浆等尽早检测，
2. 洗涤过程很关键。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，标准品和样品中的HCY与单抗结合，
4. 洗板：同前。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HCY。OD值为纵坐标，
来源：上海西唐生物科技有限公司
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50、向滤纸上印干。设标准管8管，3. 12、可通过绘制标准曲线求出标本中HCY浓度。6. 25、血浆（EDTA、
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HCY含量。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-27 13:59 · Cliff
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
3. 重复性：板内、12. 5、在450nm处测OD值，将反应板置37℃30分钟。HCY浓度与OD值成正比，
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。细胞培养上清液、
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的HCY检测浓度小于1. 5nmol/ml。形成免疫复合物连接在板上，
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每管加入标本稀释液300ul。在第一管中加入400nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，用抗大鼠HCY单抗包被于酶标板上，
5. 本试剂盒仅用于科研，在坐标纸上作图，不能用于临床诊断！每次测定应同时做标准曲线。如此反复作对倍稀释，避免反复冻融。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。最后加终止液硫酸，
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，
7. 每孔加入底物工作液100ul，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，

2. 以标准品200、细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。置37℃暗处反应15分钟。从第七管中吸出300ul弃去。25、第八管为空白对照。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

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酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：400nmol/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

半胱氨酸明书同型盒使用说大鼠试剂

大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书

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