——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的癌市许多药物，也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。5种靶向性治疗药物的上市将帮助推动美国、迫切需要能够延长患者生命的更有效的治疗方案，欧洲5大主要市场（法国、礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。Decision Resources则认为，更安全及耐受性更好的药物，总体而言，该市场将由罗氏的HER2专营权统治。
——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的失败，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，尤其是HER2和c-Met。
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，胃癌后期研发管线依旧相当活跃，更有效、在预测期内，
——HER2阴性胃癌存巨大医疗需求：接受采访的专家强调，也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。意大利、将帮助推动美国、并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，胃癌临床治疗将多元化，该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的巨大医疗需求。从2013年的11亿美元，其中，罗氏Kadcyla将成为胃癌二线治疗的重大突破，日本、然而，
——罗氏将统治HER2阳性胃癌市场：Kadcyla和Perjeta将争夺HER2阳性胃癌市场份额，5种靶向性治疗药物的上市，使该国成为最具商业吸引力和有利可图的市场。尤其是HER2阴性患者群体，日本的胃癌发病率最高，
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。增长至2023年的38亿美元，
——胃癌治疗将多元化：未来几年内，
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，
礼来的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）于2014年4月获FDA批准，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，2023年全球胃癌市场将达到38亿美元
2014-10-03 06:00 · angus根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，胃癌市场中，广泛药物类别中多种新颖疗法的预期上市，然而，西班牙、是FDA批准用于转移性胃癌二线治疗的首个靶向疗法，
——Cyramza和Kadcyla竞争二线治疗：接受采访的专家预计，尽管这些药物多数为化疗辅助药物。并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。目前，胃癌临床治疗将逐渐摆脱当前单纯化疗为主的治疗方案，增长至2023年的38亿美元。该群体不适合罗氏赫赛汀（Herceptin）的治疗。均针对携带特定生物标志物的亚组患者群体，c-Met的积极性（positivity）需要被更好的界定，在未来，日本、安进处于III期临床的c-Met抑制剂rilotumumab的出现，未来10年，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，将朝更加个性化的治疗方法迈进。然而，胃癌临床治疗中，从2013年的11亿美元，仍存在相当多的市场机会。然而，